Médicaments contre la varicelle
L’interruption de grossesse peut être envisagée en cas de grossesse non prévue ou de grossesses multiples. La décision d’interrompre une grossesse doit être discutée avec votre médecin.
Ce médicament peut être utilisé chez les enfants âgés de 12 ans et plus qui ne présentent aucun symptôme de la varicelle.
L’infection par le virus de la varicelle provoque une éruption de cloques sur la peau du bébé. L’éruption peut être douloureuse et se prolonger dans les 24 à 48 heures. Dans certains cas, l’enfant peut aussi avoir de la fièvre. Les enfants doivent être surveillés pour déceler tout signe d’infection. Si l’enfant est atteint, il faut immédiatement contacter votre médecin.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables les plus fréquents chez les adultes sont les suivants :
Les effets indésirables suivants ont été signalés :
Ces effets indésirables surviennent le plus souvent dans les 4 heures qui suivent la prise du médicament et sont généralement légers. Ils disparaissent en quelques jours. Si vous remarquez des effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
D’après les données disponibles, les effets indésirables suivants ont été signalés avec ce médicament:
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Les dates de péremption indiquées sont valables au moment de l’impression de la notice. Conserver le récipient à température ambiante et hors de la portée des enfants.
La durée de conservation de ce médicament est limitée à 3 ans.
Ce médicament peut avoir des effets sur le système nerveux et le système immunitaire des personnes. Ce médicament peut également affecter votre capacité à conduire et à utiliser des machines. Si vous ressentez des sensations inhabituelles ou une sensation d’ivresse, vous ne devez pas conduire de véhicules ou utiliser des machines.
En cas de réaction cutanée, si vous constatez des rougeurs, des picotements, des brûlures ou une sensibilité au soleil ou à une lampe UV ou à des lampes UV, informez votre médecin ou votre pharmacien immédiatement. Vous devez informer votre médecin si vous avez déjà ressenti une sensation de brûlure, des cloques sur la peau ou une éruption cutanée grave ou si votre peau devient rouge ou si vous avez une éruption cutanée accompagnée de fièvre.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Ce médicament peut affecter les réactions, de sorte que les personnes qui utilisent un autre médicament ou qui ont récemment utilisé ce médicament doivent en informer leur médecin ou leur pharmacien.
ANSM - Mis à jour le : 07/12/2023
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé
Atarax
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments pour l'anesthésie, médicaments utilisés dans la rhinite, les crises d'angine de poitrine, traitement des migraines et autres affections médicamenteuses
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour le traitement de la migraine chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans.
Il est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, en association avec un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé n'est pas indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans.
Il est indiqué chez l'enfant et l'adolescent de plus de 15 ans.
Ne prenez jamais ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé :
Si vous êtes allergique à l'atarax ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous avez déjà souffert de réactions cutanées après avoir utilisé un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/05/2020
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg, comprimé
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé?
3. COMMENT PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?
5. COMMENT CONSERVER ATARAX 25 mg, comprimé?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antipsychotique. Il a été cliniquement connu sous le nom d'inhibiteur de la monoamine-oxydase (IMAO).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans le traitement de la schizophrénie et des épisodes maniaques modérés à sévères.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais ATARAX 25 mg, comprimé
· Si vous êtes allergique à l'hydroxysoroxamine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ATARAX 25 mg, comprimé :
· Ce médicament contient du propylène glycol (p. ex. 1 g de propylène glycol par prise et 1 g d'alcool par jour). En cas d'apparition de diarrhée, contactez un médecin.
Le médicament à l'origine de l'évolution de la médecine est l'Atarax 25 mg. Ce traitement est utilisé pour le traitement de la dépression. Ce médicament est pris par voie orale à partir du 1er juin 2016. Les patients présentant un faible taux sanguin de potassium peuvent présenter une atteinte d'une affection appelée insuffisance rénale aiguë, avec ou sans atteinte rénale. Lorsque le dosage de la spironolactone est bas, il ne faut pas utiliser de doses plus élevées que le dosage recommandé. Le médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : ·si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, avez une crise d'épilepsie ou avez eu un épisode maniaque. ·si vous avez une maladie sévère (par exemple une maladie du foie). ·si vous avez des antécédents de troubles du sommeil (tels que la dépression, le trouble bipolaire, les troubles épileptiques), ·si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. ·si vous avez des antécédents de crise d'épilepsie (par exemple une maladie du cœur ou de l'encéphale).
ANSM - Mis à jour le : 07/01/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATARAX 200 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d'éthylthiocarbamol (E)..................................................................................................... 300,00 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipients à effet notoire :
Ethanol.............................................................. 200,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antiémétique du médicament à des doses antiémétiques (voir rubrique 5.1).
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques réalisées et des études d'interaction maintenues à partir desquelles elles sont indiquées sur l'activité du médicament.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes suivants :
· Neisseria gonorrhoeae,
Pasteurella multocida,
Clostridium perfringens,
Haemophilus influenzae,
Staphylococcus aureus,
Streptococcus spp.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Aucune incidence d'effets indésirables n'est disponible
La dose d'ATARAX 200 mg, comprimé sécable n'est pas démontrée chez les patients qui ne répondent pas au traitement par voie parentérale. Chez l'insuffisant rénal et les patients ayant présenté des effets indésirables, la posologie sera adaptée en fonction de la voie d'administration et de la gravité de l'effet indésirable observé. La dose peut être augmentée jusqu'à 300 mg par jour chez les patients inscrits dans la table des données actuellement publiées par la Commission européenne.
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale (DFGe < 40 kg/m²), la dose d'ATARAX 200 mg, comprimé sécable peut être augmentée à 200 mg toutes les 8 heures jusqu'à la dose maximale journalière recommandée. Chez les patients inscrits dans la table des données actuellement publiées par la Commission européenne, la dose peut être augmentée jusqu'à 300 mg toutes les 8 heures jusqu'à la dose maximale recommandée.
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