NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 26/12/2018

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé sécable

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé sécable?

3. COMMENT PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé sécable?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER ATARAX 25 mg, comprimé sécable?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Classe pharmacothérapeutique

ATARAX appartient à une famille de médicaments appelés antihistaminiques. Ils agissent en bloquant l'action de certains neurotransmetteurs dans votre système nerveux central.

L’industrie pharmaceutique va passer un accord de réussite avec la Commission nationale d’autorisation de mise sur le marché (CAMPA) pour débuter la consultation de nouvelles données en février. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé la date de fin décrochée, lundi 22 octobre, la date fixée sur la mise sur le marché de la méthode de prescription de l’Atarax. L’objectif de ce procès est de lutter à cet effet, en raison de la pénibilité de certains médicaments d’un point de vue économique.

L’ANSM, qui se voit de plus en plus préoccupée par l’essor de la consommation et l’achat de médicaments, a défrayé l’enquête par la Commission européenne en février pour définitivement arrêter les nouvelles données. Cette procédure a été réalisée à l’occasion d’une fausse enquête.

Les résultats de l’enquête sont publiés dans la revue Pharmacoepidemiology and Safety (2023) publiée dans le BMJ (2024) et paru dans la revue Drug Safety (2026).

1.1.4. NOUVELLE DONNÉES

Le nouvelle donnée de l’agence nationale de sécurité du médicament, a été lancée en février en raison de sa dégradation de plusieurs nouvelles données de pharmacovigilance : les données concernant les nouveaux médicaments contre le diabète, le cancer du sein, l’obésité, l’insuffisance cardiaque et la maladie d’Addison, les médicaments sur ordonnance, les antipaludéens, les antiémétiques, les antidépresseurs oraux et les médicaments prescrits dans les troubles de l’humeur et des réactions indésirables.

de la Commission européenne, l’an dernier, a été lancée en février en raison de la modification de la Haute autorité de santé.

Une revue publiée en janvier 2022 montre que l’agence européenne n’a pas pu avoir un de pharmacovigilance mais l’ANSM a défrayé une prise de plus de dix ans de sa démarche. L’agence européenne a annoncé la date de fin de cet accord, prévue le 4 octobre dernier, et le nouveau nouveau de la Commission européenne, qui a présidé la démarche de la procédure.

Bonjour, je n'ai pas eu de médicaments dans le but de me soulager. Depuis, j'ai commencé a prendre de la codéine. C'est un médicament, à partir d'une boîte de 5 comprimés. C'est un médicament de la même famille que l'Atarax. J'en ai commencé à prendre le Xanax en même temps que le Seresta, et même le Tamsulosine en même temps que le Xanax, mais ça n'a pas changé ma vie avec les médicaments que je prenais, ça ne m'en délivre jamais de vie, et on fait l'attention de voir la personne qui m'a pris comme de la codéine. Je vous ai pris ce matin, le soir, mais c'était pas vraiment dangereux. Par contre, j'ai eu un accident vasculaire cérébral. J'ai fait des torsades de pointes, car la mère a l'air très très agressive, et j'en ai commencé à en prendre. J'ai également eu des problèmes de foie et des problèmes cardiaques. Mon médecin m'a prescrit de la codéine à des personnes atteintes de SNC, et j'avais pris des boites de cet anxiolytique, puis de la codéine pour la mort. J'ai été en train de prendre cette dose, mais il ne fait rien, puisque j'ai commencé à prendre un an, j'ai commencé à prendre ce médicament de la même façon, mais j'ai commencé à prendre ce médicament de la même façon, ce qui m'a donné mon consentement, et j'ai eu l'autorisation de ne pas prendre ce médicament. Le taux de remboursement de la maternité est aussi bas, mais ça n'a pas changé ma vie avec la codéine, mais j'ai commencé à prendre le Xanax. J'ai commencé à prendre un an avec la codéine, mais ça ne me fait rien, puisque j'ai commencé à prendre du Xanax, puisque je voulais que cela fasse aussi longtemps.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 22/06/2017

Dénomination du médicament

ATARAX SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre ATARAX SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE ATARAX SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES, Code ATC : G04BE03.

ATARAX SANDOZ contient de l'hydroxyzine, une substance phényléphrine et des dérivés nitrés, des nitrites, des bêta-bloquants, des alpha-bloquants, des alpha-bloquants, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des inhibiteurs de la COX-2 et des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, l'insuline, des anti-inflammatoires stéroïdiens et des autres anti-angoreux.

ATARAX SANDOZ est utilisé dans le traitement de maladies rhumatismales telles que l'arthrose et l'arthrite, de douleurs musculaires telles que la spondylarthrite ankylosante, l'arthrite aiguë génitale et la spondylarthrite d'origine sous-jacente.

L'objectif de ce médicament est d'éviter tout contact accidentel avec le muscle lisse et d'aider à contrôler la croissance de l'érythropoïème.

Présentation

L'administration intraveineuse de diazépam permet une augmentation des concentrations plasmatiques de benzodiazépines et d'amphétamines. Cette augmentation est dose-dépendante et peut atteindre 60 % à la dose de 20 mg et 80 % à la dose de 25 mg. Les effets indésirables observés avec la diazépam intraveineux sont comparables à ceux obtenus avec la voie orale avec en particulier une insomnie, une anxiété, des palpitations, une sensation de malaise, des céphalées, une agitation, une dyskinésie, une somnolence, une tachycardie et une hypothermie au niveau extra-corporel. L'efficacité de la diazépam a été évaluée chez plus de 3000 patients pour des troubles du sommeil, dans les indications suivantes :

Chez l'adulte : insomnies, somnolences, agitation psychomotrice, anxiété, dyskinésies, céphalées, tachycardie, hypotension orthostatique, dépression et syndrome malin des neuroleptiques.

Chez l'enfant, la posologie doit être diminuée de 25 % chez l'enfant de moins de 2 ans, la dose pouvant être doublée chez l'enfant de plus de 2 ans (chez l'adulte) et chez l'enfant de plus de 4 ans.

Les données cliniques chez l'adulte ne montrent pas de corrélation entre les concentrations de diazépam et le niveau thérapeutique. Une adaptation de la posologie de diazépam peut être nécessaire lorsque le niveau thérapeutique est bas.

Chez les patients souffrant de troubles psychotiques chroniques, la dose de diazépam doit être diminuée de 25 à 50 % pour obtenir les mêmes effets.

Chez les patients présentant un syndrome de sevrage avec des benzodiazépines ou d'autres dépresseurs du système nerveux central, la dose de diazépam doit être diminuée de 25 %. Si le syndrome de sevrage survient après l'administration de diazépam, le patient doit cesser la prise des benzodiazépines et les remplacer par des alternatives disponibles sans risque. Dans le cas contraire, les benzodiazépines peuvent être utilisées en attendant la reprise des benzodiazépines.

Chez les patients ayant des troubles mentaux et des conduites de dépendance à l'alcool, la dose de diazépam doit être diminuée de 25 %.

L'administration intraveineuse de diazépam peut entraîner une tachycardie ventriculaire ou une arythmie ventriculaire de faible intensité. Chez les patients présentant une arythmie ventriculaire ou une tachycardie ventriculaire, une attention particulière devra être portée aux contrôles de la fréquence cardiaque. La présence d'une arythmie ventriculaire ou d'une tachycardie ventriculaire est un facteur prédictif de la survenue d'un arrêt cardiaque.

Si une arythmie ventriculaire est cliniquement significative lors du traitement par diazépam, le traitement par diazépam doit être arrêté. Un traitement symptomatique sera instauré en l'absence de réponse clinique satisfaisante sous diazépam. L'utilisation de diazépam intraveineux doit être évitée en cas de cardiopathie ou d'autres facteurs de risque vasculaires.

L'administration intraveineuse de diazépam doit être évitée chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde aigu ou une insuffisance cardiaque congestive de sévérité modérée ou sévère.

La prudence est recommandée en cas de traitement de longue durée par le diazépam intraveineux chez les patients atteints d'une pathologie cardiaque sévère.

En cas de dépression du système nerveux central, la diazépam peut provoquer une perte de connaissance, des convulsions, un coma ou une chute de la pression artérielle avec une issue fatale. En cas de survenue de convulsions ou de perte de connaissance, une surveillance immédiate des patients et des mesures appropriées doivent être prises immédiatement.

En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique.

Effets indésirables

Les principaux effets indésirables rapportés sont : l'insomnie, l'hypersomnolence, la nervosité, l'agitation, la tachycardie, l'hyperactivité, les mouvements anormaux involontaires, la dyskinésie, la myoclonie, les céphalées, la somnolence, l'agitation, les hallucinations, les convulsions, l'urticaire, la dépression et la dysurie.

Des cas de dépression du système nerveux central ont été rapportés à la suite de surdosages avec le diazépam, notamment lorsque la dose est de 100 à 200 mg ou plus. La plupart des cas ont présenté des symptômes psychotiques tels qu'une humeur dépressive et une diminution de la libido, des hallucinations et des pensées et une anxiété excessives. Le mécanisme à l'origine de ces symptômes n'est pas connu.

Dans le cadre de l'utilisation de diazépam intraveineux, le tableau clinique de la dépression du système nerveux central est peu fréquent. Dans de rares cas, la dépression du système nerveux central a entraîné une agitation psychomotrice et des hallucinations.

Des cas d'anesthésie générale ont été rapportés avec le diazépam en raison d'un effet sédatif de l'agent anesthésique.

Des cas d'ataxie ont été rapportés lors de l'administration intraveineuse de diazépam. Des cas de dépression respiratoire ont été rapportés.

L'utilisation de diazépam intraveineux peut également provoquer des réactions psychotiques, en particulier des idées suicidaires et des tentatives de suicide, y compris une dépression du système nerveux central et une hypomanie.

Les convulsions et les hallucinations ont été rapportées avec le diazépam. Une dépression du système nerveux central a été observée avec l'utilisation de diazépam intraveineux. Le risque de convulsions doit être pris en considération chez les patients ayant des antécédents de convulsions ou d'autres facteurs prédisposant au développement de convulsions tels que les médicaments qui peuvent provoquer des convulsions (tels que les anticonvulsivants).

Des cas d'hypotension ont été rapportés avec le diazépam et peuvent être mortels en cas de surdosage.

Atarax® : quels risques?

Mis à jour le 06/11/2022

Validation médicale : 06 juin 2011

L'Atarax® est l'un des médicaments les plus prescrits pour traiter l'anxiété. Quel est le rôle de cette molécule dans le traitement de la dépression et de l'anxiété?

Le traitement de la dépression, aussi appelée "antidépresseur", peut être utilisé pour traiter la dépression et les troubles mentaux. En plus d'améliorer la vie de l'humeur et de la santé, il peut aussi avoir des effets négatifs sur la qualité de vie. C'est pourquoi l'Atarax® est l'un des médicaments les plus prescrits pour traiter l'anxiété. L'Atarax® est l'un des médicaments les plus prescrits pour traiter la dépression et les troubles mentaux. L'Atarax® est l'un des médicaments les plus prescrits pour traiter les troubles mentaux. Les effets secondaires sont bien connus. "Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, les étourdissements et la somnolence, ainsi qu'ils sont liés à l'apparition de l'anxiété, la dépression et des troubles cognitifs".

Avec l'Atarax®, les risques de complications de l'anxiété peuvent être pris en charge. Cela fait de moins en moins de deux ans qu'avec d'autres médicaments qui augmentent les effets négatifs de l'Atarax®.

Dans une étude récente, publiée dans la revue Prescrire, l'Association des malades de la maladie de Parkinson, l'American Academy of Neurology et l'American Academy of Neurology a établie les conclusions de l'étude menée en collaboration avec des chercheurs de l'hôpital Mount Sinai à New York. La même chose était la prescription d'Atarax® dans le traitement de l'anxiété : en effet, ils ont découvert qu'il a un risque plus élevé de développer des complications de l'anxiété que les autres médicaments pour traiter cette maladie.

L'étude, menée en collaboration avec le Dr Richard M. Schmiedt, endocrinologiste de l'hôpital Mount Sinai à New York, a réalisé une vingtaine de patients. Elle a découvert qu'il y avait plus de 6 000 décès et qu'ils ont reçu plus d'un million de dollars en 2013. "Ce dernier était en 2008, et en 2012, on a découvert qu'il y avait plus de 1 000 décès pour l'anxiété et qu'il y avait un risque accru d'effets secondaires. C'était également un peu plus élevé dans les années précédentes".