Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 27/08/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

FINASTERIDE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Finastéride..................................................................................................................................

Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de finastéride.

Excipient(s) à effet notoire :

Chaque comprimé pelliculé contient 1 mg de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

FINASTERIDE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes (de 18 à 64 ans) et les adolescents (de 11 à 18 ans).

FINASTERIDE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez les patients souffrant d’un cancer du sein (CUS) ayant un cancer du sein non métastasé (TRC) (voir rubrique 5.1).

L’utilisation de FINASTERIDE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé est indiquée chez les patients âgés et en cas de récidive ou d’aggravation clinique (voir rubrique 4.4).

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes

FINASTERIDE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes (de 18 à 64 ans) et les adolescents (de 11 à 18 ans) (voir rubrique 4.4).

Posologie chez les adultes

FINASTERIDE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes (de 18 à 64 ans) et les adolescents (de 11 à 18 ans) (voir rubrique 4.4).

Adultes

FINASTERIDE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes (de 18 à 64 ans) et les adolescents (de 11 à 18 ans) (voir rubrique 4.4).

Population pédiatrique

FINASTERIDE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez les patients âgés et en cas de récidive ou d’aggravation clinique (voir rubrique 4.4).

FINASTERIDE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez les patients âgés et en cas de récidive ou d’aggravation clinique (voir rubrique 4.4).

Adultes et adolescents

FINASTERIDE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes (de 18 à 64 ans) et les adolescents (de 11 à 18 ans) (voir rubrique 4.4).

FINASTERIDE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes (de 18 à 64 ans) et les adolescents (de 11 à 18 ans) (voir rubrique 4.4).

FINASTERIDE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez les patients souffrant d’un cancer du sein (TRC) ayant un TRC (voir rubrique 5.1).

Propecia, achat en ligne | propecia ou acheter

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La posologie de Propecia peut être dépendante du dosage et de la gravité de votre problème. Propecia peut être pris jusqu'à une heure après son ingestion.

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Prix du propecia en pharmacie en France

Le médicament générique du propecia a un mode d'action unique qui empêche la croissance des poils sur la poitrine. Ce médicament est disponible en comprimés de 50 mg et 100 mg. Le prix du générique du propecia varie en fonction de la quantité commandée.

Prix et dosage du propecia

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Propecia prix

Le prix du médicament générique du propecia dépend de la quantité commandée et du pays de destination. Le prix du médicament générique du propecia peut être différent pour chaque pays.

Mode d'action

Le générique du propecia a un effet antimicrobien sur les cellules du système pileux et ralentit le processus de croissance des poils. La durée de l'effet est de 6 mois. Après l'arrêt de la prise du médicament, la croissance des poils reprend graduellement et leur épaisseur s'améliore.

Avant de prendre le générique du propecia, il est recommandé de consulter un médecin pour vérifier l'absence de contre-indications à l'utilisation du médicament.

Le générique du propecia est disponible en comprimés de 50 mg et 100 mg.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation du générique du propecia sont les maladies suivantes:

• leucémie et cancer;
• congestion dans la tête;
• l'asthme bronchique;
• la tuberculose;
• ulcère gastroduodénal;
• diabète;
• maladie cardiaque;
• maladie de l'estomac;
• intolérance au lactose;
• cas de réaction allergique à la drogue;
• la grossesse;
• l'hypersensibilité aux antibiotiques des ß-lactamines ou aux pénicillines;
• la réaction allergique aux médicaments antifongiques de classe 1 ou 2;
• l'hypertension artérielle;
• l'anémie;
• surdose de médicaments;
• hyperkaliémie;
• hypotension;
• saignements;
• pendant la prise de médicaments hypoglycémiants.

Les comprimés du générique du propecia contiennent le composant actif de la drogue, le finastéride. Le médicament est disponible en comprimés de 0,5 mg, 1 mg et 5 mg.

Contre-indications à l'utilisation du générique du propecia

Ne pas prendre le générique du propecia si vous avez une hypersensibilité aux substances actives ou au principe actif du médicament, à l'un des composants de la drogue ou aux composés enveloppés dans une gaine en caoutchouc.

Contre-indications à l'utilisation de la drogue du générique du propecia

Il est recommandé de prendre le générique du propecia uniquement sur prescription médicale pour le traitement de l'alopécie androgénétique chez les hommes âgés de plus de 18 ans. Le médicament n'est pas recommandé chez les patients présentant une hypersensibilité aux médicaments dérivés de la dihydrotestostérone.

Modes d'application et de dosage du générique du propecia

Le médicament est pris par voie orale avec un verre d'eau pendant les repas. Il est recommandé de prendre le médicament à intervalles réguliers pour éviter une éventuelle surdose. Il est important de ne pas dépasser la dose quotidienne maximale, car la substance active peut entraîner une diminution du taux de testostérone dans le sang.

La dose maximale recommandée de médicament est de 1 mg par jour. La dose quotidienne maximale peut atteindre 10 mg.

Générique de propecia

Le générique du propecia est disponible en comprimés de 50 mg.

Vérifié le 03 janvier 2020

L'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) met en garde contre l'utilisation de finastéride chez des patients souffrant d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux.

L'ANSM a émis un avis publié dans le même joli ou dernier numéro de mai, sur le décret du 28 janvier 2020 du groupe de mesures de précaution (PMP) qui a été présentée par le Comité scientifique et la Commission de la transparence (CT), de la Commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de la prise en charge des patients avec une affection hépatique, selon les informations publiées dans l'attente de la Commission d'autorisation de mise sur le marché (EMA) du 28 janvier 2020.

L'ANSM a alors reçu un avis publié une semaine au Japon, l'antidépresseur Progestatif, mise à jour du 22 juillet 2020, sur le risque d'une utilisation inappropriée de cette substance.

A l'issue de cette semaine, l'ANSM a ajouté que les patients ayant utilisé la finastéride à des doses supérieures à celles de la dapoxétine (Dapoxetine°), un inhibiteur de la 5-alpha-réductase, souffrant de cancer du sein, avaient bénéficié d'une réévaluation complète de leur utilisation de cette substance en dehors des recommandations d'AMM.

L'ANSM a ajouté que le patient a décidé de prendre la finastéride pendant plus de 3 mois avant de s'entendre par un examen radiographique. Pour lui, la finastéride ne pouvait être interrompue que si le patient était sous traitement. L'ANSM a alors remis un avis à la Commission de la transparence (CT), dans le cadre d'une actualisation de son appel au 1er juin 2021, sur le rapport définitif sur le décret de la Commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM).

Le décret de la Commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) du 28 janvier 2020 du groupe de mesures de précaution (PMP) portant sur l'utilisation de finastéride était dans les recommandations d'AMM.

Cette semaine, le comité scientifique de l'EMA, de la Commission de la transparence, a donné son avis sur le décret du 28 janvier 2020 du groupe de mesures de précaution (PMP).

Les informations fournies par le Comité scientifique et la Commission de la transparence déposeraient une liste de patients ayant déjà utilisé la finastéride, de précautions évocatees d'autant plus que cette substance n'est pas encore connue dans le cadre de la prise en charge des patients héréditaires d'une affection hépatique.

L'ANSM a alors reçu un avis publié un mois avant l'intervention, sur le rapport de l'EMA, dont les informations sont nouvelles. Le rapport définitif de cette semaine, dont les informations sont remises, est donc apparu sous le numéro de décembre 2020.

Le décret de la Commission d'autorisation de mise sur le marché du 28 janvier 2020 du groupe de mesures de précaution (PMP) n'a été présenté que sur le comité scientifique de l'EMA.