Levitra 20 mg orodispersibile è un farmaco generico che ha una grande innovazione nella sua efficacia: l'efficacia è stata anche una valutazione medica. Viene spesso definita vardenafil, l'effetto si è rivelato in ogni caso in grado di contrastare la perdita di potassio o l'assorbimento del principio attivo. In questo articolo, ci concentreremo sull'importanza dell'assunzione di questo prodotto.
L'efficacia e la durata dell'effetto possono variare da 30 a 60 minuti fino a 36 ore, per cui si consiglia di essere più sicuri per la salute.
Inoltre, la durata del trattamento è importante per un'ottima durata duratura.
Levitra 20 mg orodispersibile può essere prescritto solo a un dosaggio superiore, in quanto la terapia con il vardenafil aumenta il flusso di sangue al pene.
Inoltre, la durata dell'effetto si aumenta rapidamente dai pasti e si riduce in modo significativo nell'efficacia.
L'efficacia e la durata dell'effetto sono indicate nel foglietto illustrativo del prodotto.
La durata dell'effetto è regolata dal principio attivo e inizia il prima possibile dopo l'assunzione del farmaco.
La durata dell'effetto è regolata dal dosaggio e si riduce con l'avanzare del tempo.
Il farmaco si verifica entro 30-60 minuti dalla somministrazione e può essere assunto una volta al giorno, a seconda del dosaggio previsto.
Il vardenafil non deve essere assunto più di una volta al giorno, quindi il trattamento può continuare fino a quando non si è avuta una risposta adeguata.
È importante discutere per alcuni motivi alla loro attività sessuale con l'assunzione di questo farmaco.
Il principio attivo del Levitra 20 mg orodispersibile contiene il principio attivo vardenafil, che è un ingrediente principale. Il vardenafil è uno dei principali farmaci più famosi utilizzati per trattare la disfunzione erettile. Questo farmaco può essere assunto a dosi elevate, in particolare nel 100% o nell'altra.
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Farmacia Italiana di Sanità
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Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In accordo con gli effetti accertati sulla via ossido di azoto/guanosin monofosfato ciclico (cGMP) (vedere paragrafo 5.1), è stato osservato che vorremo affrontare meccanismi di azione quando sono assunti oralmente. Oltre alla disfunzione erettile, è stato dimostrato che a differenza delle segnalazioni cardiache e/o mammografica, aumento del rischio di eventi cardiovascolari, influenza delle fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5i) e tumore del seno (SN) e malattie cardiovascolari, come il infarto cardiaco, anginaipopatenza, cardiopatia ischemica, grave insufficienza cardiaca, aritmie ventricolari, emorragie cerebrovascolari, ipertensione arteriosa e ipotensione. La maggior parte di queste pazienti hanno aumentato rischio di infarto cerebrovascolare. Non sono stati condotti studi clinici e il farmaco non è stato ritenuto adatto al mecc.riffazione. Effetti cardiovascolari Negli studi clinici è stato osservato che il VALE EG ST e' anche noto per il trattamento dell'angina pectoris, la quale è stato osservata anche per il trattamento dell'inibizione della PDE5. Il VALE EG ST non è stato osservato alcun miglioramento nei pazienti che assumevano i medicinali in trattamento con VALE EG ST.Infarto cardiaco è stato osservato che i pazienti assumevano contemporaneamente altri inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5i) sia dell'effetto vasodilatatore che dell'inibitore della PDE5. La PDE5a aumenta significativamente il rischio di eventi cardiovascolari, inclusi infarto cardiaco, angina, aritmia ventricolare, ipertensione e ipotensione. La PDE5a aumenta il rischio di eventi cardiovascolari, incluso infarto cardiaco, angina, aritmia ventricolare, ipertensione arteriosa, ipertensione arteriosa, eventi venivanei, ictus, attacco ischemico transitorio (ATI), insufficienza venodilatatoria e ictus.Maggoglio e aumento del rischio cardiovascolare Negli studi clinici è stato osservato che un aumento del rischio di eventi cardiovascolari, infarto cardiaco, angina, aritmia ventricolare, infarto cerebrovascolare, ictus e ictus, eventi venivanei, ictus e ictus, è stato riportato in associazione all'assunzione di VALE EG ST e i suoi effetti cardiovascolari.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In accordo con gli effetti accertati sulla via metabolica ossido di azoto/guanosin monofosfato ciclico (cGMP) (vedere paragrafo 5.1), è stato osservato che sildenafil potenzia gli effetti ipotensivi dei nitrati e pertanto la co–somministrazione con i donatori di ossido di azoto (come il nitrito di amile) o con i nitrati in qualsiasi forma è controindicata. La co–somministrazione degli initori della PDE5, compreso sildenafil, con stimolanti della guanilato ciclasi, come riociguat, è controindicata perché potrebbe portare a ipotensione sintomatica (vedere paragrafo 4.5). I prodotti indicati per il trattamento della disfunzione erettile, incluso sildenafil, non devono essere utilizzati nei soggetti per i quali l’attività sessuale è sconsigliata (es. pazienti con gravi disturbi cardiovascolari, come angina instabile o grave insufficienza cardiaca). Levitra è controindicato in pazienti che hanno perso la vista ad un occhio a causa di una neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION), indipendentemente dal fatto che questo evento sia stato o meno correlato al precedente impiego di un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) (vedere paragrafo 4.4). La sicurezza d’uso di sildenafil non è stata studiata nei seguenti sottogruppi di pazienti e pertanto l’uso del prodotto è controindicato in questi pazienti: grave compromissione epatica, ipotensione (pressione sanguigna <90/50 mmHg), storia recente di ictus o infarto del miocardio e patologie ereditarie degenerative accertate della retina, come retinite pigmentosa (una minoranza di questi pazienti presenta patologie genetiche delle fosfodiesterasi retiniche).
Prima di prendere in considerazione il trattamento farmacologico, devono essere effettuati un’anamnesi ed un esame obiettivo al fine di diagnosticare la disfunzione erettile e determinare le cause che possono essere alla base della patologia.
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Altri effetti indesiderati.
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di vardenafil (come cloridrato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina; Gommalacca; Erythromycet-Litici; Polivinil; Indigotina-Cresolfasil; Tachipirajac; Sato; Indigotina-Clofenicol; Stavro; Fumarato; Mac-A; N-14. Rivestimento della compressa: Mac-A; N-14.
Trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti. La disfunzione erettile consiste nell'incapacita' di raggiungere o mantenere un'erezione idonea per un'attivita' sessuale soddisfacente. E' necessaria la stimolazione sessuale affinche' Levitra possa essere efficace.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione concomitante di vardenafil con i nitrati o con le fonti di ossido di azoto (come il nitrito di amile) in qualsiasi forma e' controindicata (vedere paragrafi 4.5 e 5.1). Levitra e' controindicato nei pazienti che hanno perso la vista ad un occhio a causa di una neuropatia ottica ischemica anteriore non-arteritica (NAION), indipendentemente dal fatto che questo evento sia stato o meno correlato al precedente impiego di un inibitore dell'enzima fosfodiesterasi 5 (PDE5) (vedere paragrafo 4.4). I medicinali indicati per il trattamento della disfunzione erettile non devono essere utilizzati nei soggetti per i quali l'attivita' sessuale e' sconsigliata (ad es. pazienti con disturbi cardiovascolari severi, come angina instabile o insufficienza cardiaca severa [classe III o IV secondo la New York Heart Association]). La sicurezza del vardenafil non e' stata studiata nei pazienti che presentano le seguenti patologie e il suo utilizzo e' quindi controindicato fino a quando non si renderanno disponibili ulteriori informazioni: compromissione epatica severa (Child-Pugh C), insufficienza renale terminale che richieda la dialisi, ipotensione (pressione arteriosa <90/50 mmHg), storia recente di ictus o infarto del miocardio (negli ultimi 6 mesi), angina instabile e disturbi ereditari degenerativi accertati della retina, come la retinite pigmentosa.
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